8月21日，恒瑞医药发布2024年半年度报告。公司上半年实现营业收入136.01亿元，同比增长21.78%；实现归母净利润34.32亿元，同比增长48.67%；实现扣非净利润34.90亿元，同比增长55.58%。
报告期内，恒瑞医药创新药收入占比再创新高，成为推动业绩增长的主要引擎。公司上半年创新药收入达到66.12亿元，对外许可收入达到1.6亿欧元。经估算，两项创新收入总和占公司总营收比重已过半。这也意味着，恒瑞医药创新转型迎来重要里程碑。
创新药硕果累累
创新药收入是恒瑞医药2024年上半年业绩增长的核心驱动力。报告期内，公司创新药收入达66.12亿元（含税，不含对外许可收入），同比增长33%。
其中，瑞维鲁胺、达尔西利、恒格列净等产品进入医保后收入快速增长；阿得贝利单抗被多地纳入“惠民保”特药报销目录，收入贡献进一步扩大；海曲泊帕获多项临床指南推荐，销售收入持续稳定增长；卡瑞利珠单抗、吡咯替尼及阿帕替尼等上市较早的创新药，亦有一定的销售增量贡献。
值得注意的是，2024年上半年，公司研发投入达到38.60亿元，同比增长26.23%，至今公司累计研发投入已超过400亿元。
高强度研发投入支撑之下，恒瑞医药研发成果不断兑现。今年上半年，公司共有3项创新成果获批上市，包括创新药富马酸泰吉利定获批上市，氟唑帕利、脯氨酸恒格列净各一项新适应症获批上市。目前，恒瑞医药已有14款自研创新药、2款合作引进创新药在国内获批上市，创新成果稳居行业领先地位。
与此同时，恒瑞医药在研管线储备丰富，创新发展后劲足。报告期内，公司取得创新药临床批件57个，10项临床推进至III期，20项临床推进至II期，19项临床推进至I期，公司有90多个自主创新产品正在临床开发，300余项临床试验在国内外开展；共取得4项CDE突破性疗法认定，未来审批有望加速。
国际化稳步推进
2024年上半年，恒瑞医药坚持自主研发与开放合作并重，创新药出海卓有成效，成为业绩增长的第二引擎。公司将收到的Merck Healthcare（德国默克）1.6亿欧元对外许可首付款确认为收入，进一步推动经营业绩指标增长。
与此同时，恒瑞医药海外BD（业务拓展）再下一城，GLP-1类创新药组合实现海外许可。今年5月，公司将具有自主知识产权的GLP-1类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729许可给美国Hercules公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元。作为对外许可交易对价一部分，公司还将取得合作伙伴美国Hercules公司19.9%的股权。据统计，公司至今已实现11项创新药海外授权合作。
“借船出海”之外网上配资公司，恒瑞医药自主出海亦在顺利推进。今年7月，公司布比卡因脂质体注射液获美国食品药品监督管理局批准上市，该产品是该品种全球范围内获批上市的首仿药。
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